|
|
|
PREMATÜR MEMBRAN RÜPTÜRÜ (PROM ve PPROM) 36.gebelik haftasından sonra doğum eylemi başlamadan membranların rüptüre olmasıdır. Eğer membran rüptürü 36.gebelik haftasından önce olursa PRETERM PREMATÜR MEMBRAN RÜPTÜRÜ (PPROM) denilir. (Spontan membran rüptürü fizyolojik olarak doğumun ilk evresi sonunda oluşur. ) Etyolojide; annenin beslenmesi, koitus, sigara, c-vit eksijkliği şuçlanmaktdır. Tanıya vajinal fornikste sıvının görülmesi, nitrazin testi ile vajen pH’sının arttığının saptanması, kurutulmuş vajinal sekresyonun mikroskopik incelenmesinde ferning paternin varlığı kombine kullanıldığında tanıyı %93 orannıda koydurur. USG’de amnion maisinin azalmasını belirlemek PROM veya PPROM şüphesini arttırır ancak tanısal değildir. Tanı konulan olgularda sık vajinal muayene sakıncalıdır cünki koryoamnionit riskini arttırır. Mycoplasma PROM kültüründe en sık belirlenen mikroorganizmadır Olgularda vajinal kültür, tam kan sayımı, idrar tetkiki, idrara kültürü, NST ve USG(fetal prezantasyon, fetal anomalilerin ekarte edilmesi, fetal ağırlığın tahmini, ASİ, biofizik profil) yapılmalıdır. Yönetim Tedavi gestasyonel yaşa bağlıdır. >36.gestasyonel hafta Doğum spontan olarak %50 olguda ilk 12 saat içinde gerçekleşeceği için beklenir. Ancak doğum 12 saat içinde gerçekleşmezse indüksiyon başlanılır. İndüksiyonun başarısız olması durumunda eğer fetal distres gelişmezse C/S endikasyonu yoktur. Ancak 12 saatlik bu bekleme süresi (latent dönem) aşağıdaki durumlarda yapılmaz: · Servikal dilatasyon>3 cm veya Bishop skorunun 6’nın üzerinde olması · Dökümante edilmiş ya da şüpheli koryoamnionit · Vajende grup B streptokok kolonizasyonu · İmmünosüpresif olgular · Non-reaktif NST ya da biofizik profil skorun 6’dan az olması · Oligohidramnioz (ASİ indeksi <6 cm ise amniyotik kavitenin mikrobiyal invazyon (MIAC) riski artmıştır.) · Mekonyumlu amnion · Preeklampsi · IUGR · C/S gerektiren malprezantasyon
PPROM’de yaklaşım 32-36 hafta arası İlk yapılması gereken akciğer maturasyonun değerlendirilmesidir. Fetal akciğerler matür ise termdeki yaklaşımın aynısı yapılır Fetal akciğerler immatür ise MİAC için amniyosentez yapılır. MİAC varsa àDoğum MİAC yoksa-àAmpisilin profilaksisi + Hergün NST veya Biofizik profil yapılır. NST non-rektif veya biofizik skoru 6’dan düşükse àDoðum 24-32 hafta arasý MİAC varsa àDoğum (özellikle tahmiini fetal ağırlık 1500 gr’ın üstünde) MİAC yoksa-àAmpisilin profilaksisi + Steroid + 2-4 haftada bir USG Tokolizin faydası gösterilememiştir.
KORYOAMNİONİT Aşağıdaki klinik bulgulardan bir yada daha fazlası ile birlikte bulunan intrauterin enfeksiyondur · 38°C üzerinde ateş, Pis kokulu vajinal akıntı · Maternal (100 atım/dk) ve/veya fetal taşikardi (160 atım/dk’dan fazla)+BTBV azalması · Uterin hassasiyet, Lökositoz (>18 000/mm3) · Biofizik profil <6, Oligohidramnios · Amnion sıvısında CRP ve glukoz artışı ile kültüt ve katalaz (+) liği Klinik amnionit tanısı konulmuş tüm anne ve bebeğin enfeksiyöz morbiditesini en aza indirmek için gebelik süresine bakılmaksızın doğum tedavinin esasıdır. NST ile yapılan moniorizasyonda fetal distres bulguları yoksa eylemi indüklenir ve olgu vajinal yoldan doğurtulur. Ancak fetal distres bulguları mevcutsa C/S tercih edilir. İntrapartum ve postpartum dönemde anneye geniş spektrunlu antibiotikler verilir. Amnion sıvı kültüründe en sık B ve D grubu streptokoklar izole edilir.
AMNİON SIVISI · Maternal plazma ultrafiltratı olarak yorumlanır. · 16.gebelik haftasında yaklaşık 200ml olup 36-38.haftada en yüksek seviyesine ulaşır daha sonra azalır. AS hacmini etkileyen faktörler maternal plazmanın transüdasyonu, fetal idrar, fetal yutma, fetal akciğer sıvısı, fetal deri, fetal membrankar’dır.
POLİHİDRAMNİOS Termde amnion sıvısı 800cc.dir. 2000cc üzeri polihidramnios olarak kabul edilir. Sıklıkla · DM (En sık!), NTD, Rh/rh uygunsuzluğu · Anenesefali, Monozigotik ikiz, Kromozom anomalisi, Akciğer hipoplazisi ile birliktedir. · Tedavide indometazin verilebilir ancak duktus arteriozus kapanması tehlikesi vardır
OLİGOHİDRAMNİOS Amnion sıvısının 500cc.’den az olduğu durumdur. Sıklıkla, · IUGR, postmatürite, genitoüriner sistem obstrüksiyonu (şiddetli oligohidramnios sıklıkla renal agenezi veya aşağı üriner yolların obstrüksiyonu ile birliktedir. Yüz anomalileri, ekstremite pozisyon defektleri, pulmoner hipoplazi, IUGR ve bilateral renal agenezi birlikte bulunursa Potter hastalığı denir!) · Erken membran rüptürü, ikizden ikize transfüzyon sendromunda görülür. Oligohidramnios kord basısına, fetal ve pulmoner deformiteye yol açar. |